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活性污泥生長狀態(tài)的判定方法

時(shí)間:2018-03-29 14:47 電話：010-8022-5898 點(diǎn)擊: 9次

　　活性污泥生長狀態(tài)的判定及調(diào)控方法，判定方法包括：測定活性污泥內(nèi)源呼吸速率OURe，加入含氮溶液或自養(yǎng)菌抑制液、含碳、含氮溶液，分別測定污泥自養(yǎng)菌呼吸速率OURN及異養(yǎng)菌呼吸速率OURC，計(jì)算比較終自養(yǎng)菌呼吸速率OURA和比較終異養(yǎng)菌呼吸速率OURH后，分別取對數(shù)，做出InOURA-時(shí)間和InOURH-時(shí)間對應(yīng)圖，判定是否為對數(shù)增長期和非對數(shù)增長期兩種類型生長狀態(tài)。調(diào)控方法包括：分別測定準(zhǔn)內(nèi)源呼吸速率OURme、內(nèi)源呼吸速率OURe、污泥加氮后呼吸速率OURN;做出特性圖，通過控制堿度使自養(yǎng)菌生長狀態(tài)進(jìn)入對數(shù)增長期，增加污泥體積或增加基質(zhì)投加量實(shí)現(xiàn)異養(yǎng)菌生長狀態(tài)進(jìn)入對數(shù)增長期。該方法能夠?yàn)槲鬯幚韽S污泥生長狀態(tài)的判定與調(diào)控提供一種新的有效方法。

　　權(quán)利要求書

　　1.一種活性污泥生長狀態(tài)的判定方法，其特征在于，包括下述步驟：

　　1)取未經(jīng)任何處理的污水廠污泥，使用緩沖液對污泥進(jìn)行多次清洗后充分曝氣2h，常溫下測其內(nèi)源呼吸速率OURe;

　　2)在步驟1)處理后的污泥中加入含氮元素化合物溶液，測定污泥加氮后自養(yǎng)菌呼吸速率OURN，常溫下連續(xù)測定加氮后自養(yǎng)菌呼吸速率OURN，記做OURN1，OURN2，OURN3……OURNm;

　　3)根據(jù)測得的內(nèi)源呼吸速率OURe與加氮后自養(yǎng)菌呼吸速率OURN計(jì)算比較終自養(yǎng)菌呼吸速率OURA：

　　(OURN1，OURN2，OURN3……OURNm)-OURe=(OURA1，OURA2，OURA3……);

　　4)對步驟3)中的一組比較終自養(yǎng)菌呼吸速率OURA取對數(shù)，即InOURA，做出InOURA-時(shí)間對應(yīng)圖，若自養(yǎng)菌生長狀態(tài)曲線呈線性上升趨勢，則對應(yīng)的自養(yǎng)菌生長狀態(tài)為對數(shù)增長期，其他趨勢對應(yīng)為非對數(shù)增長期;

　　5)在步驟1)處理后的污泥中依次加入自養(yǎng)菌抑制劑溶液、含碳元素化合物溶液和含氮元素化合物溶液，常溫下連續(xù)測定加基質(zhì)后污泥異養(yǎng)菌呼吸速率OURC，記做OURC1，OURC2，OURC3……，OURCm;

　　6)根據(jù)測得的內(nèi)源呼吸速率OURe與加基質(zhì)后異養(yǎng)菌呼吸速率OURC計(jì)算比較終異養(yǎng)菌呼吸速率OURH：

　　(OURC1，OURC12，OURC3……)-OURe=(OURH1，OURH2，OURH3……);

　　7)對步驟6)中的一組比較終異養(yǎng)菌呼吸速率OURH取對數(shù)，即InOURH，做出InOURH-時(shí)間對應(yīng)圖，若異養(yǎng)菌生長狀態(tài)曲線呈線性上升趨勢，則對應(yīng)的異養(yǎng)菌生長狀態(tài)為對數(shù)增長期，其他趨勢對應(yīng)非對數(shù)增長期;

　　8)根據(jù)步驟4)和步驟7)的測試結(jié)果判定活性污泥生長狀態(tài)，若自養(yǎng)菌生長狀態(tài)曲線和異養(yǎng)菌生長狀態(tài)曲線皆呈線性上升趨勢，則污泥生長狀態(tài)為對數(shù)增長期，該時(shí)期污泥快速生長，污泥生長狀態(tài)良好，生物量測試結(jié)果準(zhǔn)確;若自養(yǎng)菌生長狀態(tài)曲線和異養(yǎng)菌生長狀態(tài)曲線其中一種生長狀態(tài)為非對數(shù)增長期，則該時(shí)期污泥生長狀態(tài)不佳，生物量測試結(jié)果無法得到或測試結(jié)果誤差較大。

　　2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的活性污泥生長狀態(tài)的判定方法，其特征在于，所述清洗污泥的緩沖液為PBS緩沖液，所述PBS緩沖液為A試劑：B試劑：C試劑：D試劑按照質(zhì)量比1:1:1:1的比例混合的混合液;

　　所述A試劑為KH2PO4，混合液中添加量為150～230mg·L-1;

　　所述B試劑為K2HPO4，混合液中添加量為30～50mg·L-1;

　　所述C試劑為1～5mg·L-1MgSO4與1～5mg·L-1NaCl按照1:1的比例混合的混合液;

　　所述D試劑為Na2CO3，混合液中添加量為50～150mg·L-1。

　　3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的活性污泥生長狀態(tài)的判定方法，其特征在于，所述步驟2)中，在處理后的污泥中加入含氮元素化合物溶液為含氮元素?zé)o機(jī)物溶液;所述含氮元素?zé)o機(jī)物溶液為氯化銨溶液或硫酸銨溶液;投加量為30～150mg/L。

　　4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的活性污泥生長狀態(tài)的判定方法，其特征在于，所述步驟5)中，在處理后的污泥中加入含碳元素化合物溶液為乙酸鈉溶液或葡糖糖溶液;投加量為200～2000mg/L;

　　所述自養(yǎng)菌抑制劑溶液為丙烯基硫脲溶液，投加量為20～100mg/L;

　　所述含氮元素化合物溶液為氯化銨溶液或硫酸銨溶液;投加量為10～60mg/L。

　　5.一種活性污泥生長狀態(tài)的調(diào)控方法，其特征在于，包括以下步驟：

　　1)取未經(jīng)任何處理的污水廠活性污泥，使用緩沖溶液對污泥進(jìn)行多次清洗，去除外源基質(zhì)后，常溫下測定其準(zhǔn)內(nèi)源呼吸速率OURme;

　　2)對步驟1)處理后的污泥進(jìn)行充分曝氣使污泥進(jìn)入內(nèi)源呼吸狀態(tài)，并在常溫下測定內(nèi)源呼吸速率OURe;

　　3)在步驟2)處理后的污泥中加入含氮元素化合物溶液，常溫下測定污泥加氮后呼吸速率OURN;

　　4)步驟3)加氮后的污泥中加入含碳元素有機(jī)物溶液，使污泥處于有機(jī)物與營養(yǎng)物質(zhì)充足的環(huán)境，常溫下測定污泥總呼吸速率OURCN;

　　5)計(jì)算得出準(zhǔn)內(nèi)源呼吸速率/內(nèi)源呼吸速率呼吸比OURme/OURe，自養(yǎng)菌呼吸速率OURA=OURN-OURe，異養(yǎng)菌呼吸速率OURH=OURCN-OURN;計(jì)算得出自養(yǎng)菌呼吸速率/內(nèi)源呼吸速率呼吸比OURA/OURe、異養(yǎng)菌呼吸速率/內(nèi)源呼吸速率呼吸比OURH/OURe、污泥總呼吸速率/內(nèi)源呼吸速率呼吸比OURCN/OURe，做出OURA/OURe-OURme/OUR、OURH/OURe-OURme/OURe、OURCN/OURe-OURme/OURe特性圖;

　　6)若準(zhǔn)內(nèi)源呼吸速率/內(nèi)源呼吸速率呼吸比OURme/OURe≥2時(shí)，污泥生長容易進(jìn)入對數(shù)增長期，若準(zhǔn)內(nèi)源呼吸速率/內(nèi)源呼吸速率呼吸比OURme/OURe<2時(shí)，污泥生長不易進(jìn)入對數(shù)增長期;

　　7)當(dāng)自養(yǎng)菌呼吸速率OURA在5～7.5mg/L·h-1，污泥總呼吸速率OURCN大于15.5mg/L·h-1時(shí)，自養(yǎng)菌生長狀態(tài)處于對數(shù)增長期，處于非對數(shù)增長期時(shí)，通過控制堿度使其進(jìn)入對數(shù)增長期;

　　8)當(dāng)異養(yǎng)菌呼吸速率OURH在4～13mg/L·h-1時(shí)，異養(yǎng)菌生長狀態(tài)處于對數(shù)增長期，處于非對數(shù)增長期時(shí)，通過增加污泥體積或增加基質(zhì)投加量實(shí)現(xiàn)異養(yǎng)菌生長狀態(tài)進(jìn)入對數(shù)增長期。

　　6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的活性污泥生長狀態(tài)的調(diào)控方法，其特征在于，所述清洗污泥的緩沖液為PBS緩沖液，所述PBS緩沖液為A試劑：B試劑：C試劑：D試劑按照質(zhì)量比1:1:1:1的比例混合的混合液;

　　所述A試劑為KH2PO4，混合液中添加量為150～230mg·L-1;

　　所述B試劑為K2HPO4，混合液中添加量為30～50mg·L-1;

　　所述C試劑為1～5mg·L-1MgSO4與1～5mg·L-1NaCl按照1:1的比例混合的混合液;

　　所述D試劑為Na2CO3，混合液中添加量為50～150mg·L-1。

　　7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的活性污泥生長狀態(tài)的調(diào)控方法，其特征在于，所述步驟3)中，在處理后的污泥中加入含氮元素化合物溶液為含氮元素?zé)o機(jī)物溶液;所述含氮元素?zé)o機(jī)物溶液為氯化銨溶液或硫酸銨溶液;投加量為20～100mg/L。

　　8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的活性污泥生長狀態(tài)的調(diào)控方法，其特征在于，所述步驟4)中，在加氮后的污泥中加入含碳元素化合物溶液為乙酸鈉溶液或葡糖糖溶液，投加量為100～500mg/L。

　　9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的活性污泥生長狀態(tài)的調(diào)控方法，其特征在于，所述步驟7)中，加入50～300mg/L的NaHCO3，控制堿度使其進(jìn)入對數(shù)增長期。

　　10.根據(jù)權(quán)利要求5所述的活性污泥生長狀態(tài)的調(diào)控方法，其特征在于，所述步驟8)中，通過增加污泥體積實(shí)現(xiàn)異養(yǎng)菌生長狀態(tài)進(jìn)入對數(shù)增長期，污泥體積增加量為100～300mL;所述增加基質(zhì)投加量實(shí)現(xiàn)異養(yǎng)菌生長狀態(tài)進(jìn)入對數(shù)增長期，投加基質(zhì)為無水乙酸鈉溶液和氯化銨溶液;增加量分別為300～1300mg/L、20～100mg/L。

　　說明書

　　一種活性污泥生長狀態(tài)的判定及調(diào)控方法

　　技術(shù)領(lǐng)域

　　本發(fā)明屬于污水處理領(lǐng)域，涉及一種活性污泥生長狀態(tài)的判定及調(diào)控方法。

　　背景技術(shù)

　　活性污泥法是污水生物處理中一種重要的處理方法，因其運(yùn)行方式靈活，工作效率高，日常費(fèi)用低，很少二次污染而被廣泛采用。但活性污泥法的運(yùn)行管理比較復(fù)雜，影響系統(tǒng)工作效率的因素很多，活性污泥的生長狀態(tài)就是其中之一�；钚晕勰嗌L狀態(tài)良好則其生長趨勢好，代謝快，有利于提高污水處理效果，活性污泥生長狀態(tài)差會(huì)導(dǎo)致污泥上浮、污泥膨脹等不利于污水處理廠穩(wěn)定運(yùn)行的情況，因此，活性污泥的生長狀態(tài)研究對實(shí)際污水處廠運(yùn)行有巨大的參考價(jià)值。在活性污泥系統(tǒng)穩(wěn)態(tài)設(shè)計(jì)理論和動(dòng)力學(xué)模型中，污染物去除主要是通過異養(yǎng)菌、自養(yǎng)菌、聚磷菌等功能性菌群實(shí)現(xiàn)的。功能性菌群主要采用混合液揮發(fā)懸浮固體(MLVSS)表征，其中自養(yǎng)菌決定了硝化作用的強(qiáng)度，進(jìn)而影響系統(tǒng)的脫氮效果。異養(yǎng)菌在COD去除和反硝化過程中起重要作用。因此在污水處理中，判定并調(diào)控活性污泥具有良好的生長狀態(tài)對污水廠穩(wěn)定運(yùn)行具有實(shí)際意義。

　　活性污泥的生長狀態(tài)不僅可以保證污泥具有良好的生長趨勢，還可以保障污水處理效果。同時(shí)生物量測試是活性污泥生長狀態(tài)判定及調(diào)控方法的一個(gè)重要應(yīng)用。

　　目前國內(nèi)外生物量測試技術(shù)主要有：基于呼吸計(jì)量法的生長法測試、衰減法測試、原位熒光雜技測試技術(shù)、聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)測試技術(shù)(PCR)等。

　　但是傳統(tǒng)工藝主要采用混合液揮發(fā)懸浮固體(MLVSS)表征活性污泥的生物量，但這一方法雖然簡單易行，得到了廣泛應(yīng)用，無法表征生物的活性，也無法區(qū)分自養(yǎng)菌和異養(yǎng)菌等不同的功能菌，往往對于污水處理廠的運(yùn)行管理難以起到指導(dǎo)作用。分子生物學(xué)技術(shù)如熒光原位雜交(FISH)、使用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)雖可很好的區(qū)分功能性菌群，但由于操作復(fù)雜、依賴于昂貴的儀器等原因并未在污水處理廠實(shí)際運(yùn)行中得到應(yīng)用。水協(xié)會(huì)活性污泥模型專家組推薦使用呼吸計(jì)量法估算自養(yǎng)菌和異養(yǎng)菌生物量。呼吸計(jì)量法采用設(shè)備簡單，操作簡單易行，是確定生物量廣泛使用的方法。但這一方法操作過程需要掌握較多的技巧，否則容易出現(xiàn)結(jié)果不可靠、重現(xiàn)性差等問題。呼吸計(jì)量法確定生物量是通過污泥在特定條件下對微生物氧呼吸速率(OUR)進(jìn)行測定和解釋的方法，呼吸計(jì)量法通過控制污泥濃度、基質(zhì)濃度、堿度、溫度等條件，在溶氧和基質(zhì)充足條件下監(jiān)測OUR變化，通過生物生長理論進(jìn)行線性擬合計(jì)算出生物量濃度。其中初始基質(zhì)濃度與生物量比值(S0/X0)的控制比較為重要。

　　上述測量過程的基本假設(shè)是微生物在足夠基質(zhì)的條件下進(jìn)入對數(shù)增長期，而在實(shí)際測試中，若經(jīng)驗(yàn)不足，往往難以獲得良好的對數(shù)增長效果，需進(jìn)行反復(fù)試錯(cuò)，這也導(dǎo)致這一方面局限于學(xué)術(shù)界應(yīng)用，在污水處理廠實(shí)際運(yùn)行過程中由于難以嚴(yán)格控制所需條件并未得到廣泛使用。

　　發(fā)明內(nèi)容

　　本發(fā)明的目的之一在于提供一種活性污泥生長狀態(tài)的判定及調(diào)控方法，從污泥現(xiàn)狀特性出發(fā)，判斷污泥生長狀態(tài)能否進(jìn)入對數(shù)增長期，并對不能進(jìn)入對數(shù)增長期的污泥生長環(huán)境進(jìn)行調(diào)控，從而為污水處理廠污泥生長狀態(tài)的判斷與調(diào)控提供新的方法，本發(fā)明將這一方法應(yīng)用到生物量的測試上，克服了傳統(tǒng)測試生物量方法試錯(cuò)的弊端，也為生物量測試提供新的方法。

　　本發(fā)明的目的是通過下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的。

　　根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例提供的一種活性污泥生長狀態(tài)的判定方法，包括下述步驟：

　　1)取未經(jīng)任何處理的污水廠污泥，使用緩沖液對污泥進(jìn)行多次清洗后充分曝氣2h，常溫下測其內(nèi)源呼吸速率OURe;

　　3)根據(jù)測得的內(nèi)源呼吸速率OURe與加氮后自養(yǎng)菌呼吸速率OURN計(jì)算比較終自養(yǎng)菌呼吸速率OURA：

　　(OURN1，OURN2，OURN3……OURNm)-OURe=(OURA1，OURA2，OURA3……);

　　6)根據(jù)測得的內(nèi)源呼吸速率OURe與加基質(zhì)后的異養(yǎng)菌呼吸速率OURC計(jì)算比較終的異養(yǎng)菌呼吸速率OURH：

　　(OURC1，OURC2，OURC3……)-OURe=(OURH1，OURH2，OURH3……);

　　7)對步驟6)中的一組比較終的異養(yǎng)菌呼吸速率OURH取對數(shù)，即InOURH，做出InOURH-時(shí)間對應(yīng)圖，若異養(yǎng)菌生長狀態(tài)曲線呈線性上升趨勢，則對應(yīng)的異養(yǎng)菌生長狀態(tài)為對數(shù)增長期，其他趨勢對應(yīng)非對數(shù)增長期;

　　進(jìn)一步，所述清洗污泥的緩沖液為PBS緩沖液，所述PBS緩沖液為A試劑：B試劑：C試劑：D試劑按照質(zhì)量比1:1:1:1的比例混合的混合液;

　　緩沖溶液PBS：

　　所述A試劑為KH2PO4，混合液中添加量為150～230mg·L-1;

　　所述B試劑為K2HPO4，混合液中添加量為30～50mg·L-1;

　　所述C試劑為1～5mg·L-1MgSO4與1～5mg·L-1NaCl按照1:1的比例混合的混合液;

　　所述D試劑為NaCO3，混合液中添加量為50～150mg·L-1。

　　進(jìn)一步，所述步驟2)中，在處理后的污泥中加入含氮元素化合物溶液為含氮元素?zé)o機(jī)物溶液;所述含氮元素?zé)o機(jī)物溶液為氯化銨溶液或硫酸銨溶液;投加量為30～150mg/L。

　　進(jìn)一步，所述步驟5)中，在處理后的污泥中加入含碳元素化合物溶液為乙酸鈉溶液或葡糖糖溶液;投加量為200～2000mg/L;

　　所述自養(yǎng)菌抑制劑為丙烯基硫脲溶液，投加量為20～100mg/L;

　　所述含氮元素化合物溶液為氯化銨溶液或硫酸銨溶液;投加量為10～60mg/L。

　　根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例提供的另一種方式，一種活性污泥生長狀態(tài)的調(diào)控方法，包括以下步驟：

　　1)取未經(jīng)任何處理的污水廠活性污泥，使用緩沖溶液對污泥進(jìn)行多次清洗，去除外源基質(zhì)后，測定其準(zhǔn)內(nèi)源呼吸速率OURme;

　　2)對步驟1)處理后的污泥進(jìn)行充分曝氣使污泥進(jìn)入內(nèi)源呼吸狀態(tài)，常溫下并測定內(nèi)源呼吸速率OURe;

　　3)在步驟2)處理后的污泥中加入含氮元素化合物溶液，常溫下測定污泥加氮后呼吸速率OURN;

　　4)步驟3)加氮后的污泥中加入含碳元素有機(jī)物溶液，使污泥處于有機(jī)物與營養(yǎng)物質(zhì)充足的環(huán)境，常溫下測定污泥總呼吸速率OURCN;

　　5)計(jì)算得出準(zhǔn)內(nèi)源呼吸速率/內(nèi)源呼吸速率呼吸比OURme/OURe，自養(yǎng)菌呼吸速率：OURA=OURN-OURe，異養(yǎng)菌呼吸速率OURH=OURCN-OURN;計(jì)算得出自養(yǎng)菌呼吸速率/內(nèi)源呼吸速率呼吸比OURA/OURe、異養(yǎng)菌呼吸速率/內(nèi)源呼吸速率呼吸比OURH/OURe、污泥總呼吸速率/內(nèi)源呼吸速率呼吸比OURCN/OURe，做出OURA/OURe-OURme/OUR、OURH/OURe-OURme/OURe、OURCN/OURe-OURme/OURe特性圖;

　　進(jìn)一步，所述清洗污泥的緩沖液為PBS緩沖液，所述PBS緩沖液為A試劑：B試劑：C試劑：D試劑按照質(zhì)量比1:1:1:1的比例混合的混合液;

　　緩沖溶液PBS：

　　所述A試劑為KH2PO4，混合液中添加量為150～230mg·L-1;

　　所述B試劑為K2HPO4，混合液中添加量為30～50mg·L-1;

　　所述C試劑為1～5mg·L-1MgSO4與1～5mg·L-1NaCl按照1:1的比例混合的混合液;

　　所述D試劑為Na2CO3，混合液中添加量為50～150mg·L-1。

　　進(jìn)一步，所述步驟3)中，在處理后的污泥中加入含氮元素化合物溶液為含氮元素?zé)o機(jī)物溶液;所述含氮元素?zé)o機(jī)物溶液為氯化銨溶液或硫酸銨溶液;投加量為20～100mg/L。

　　進(jìn)一步，所述步驟4)中，在加氮后的污泥中加入含碳元素化合物溶液為乙酸鈉溶液或葡萄糖溶液;投加量為100～500mg/L。

　　進(jìn)一步，所述步驟7)中，加入50～300mg/L的NaHCO3，控制堿度使其進(jìn)入對數(shù)增長期。

　　進(jìn)一步，所述步驟8)中，通過增加污泥體積實(shí)現(xiàn)異養(yǎng)菌生長狀態(tài)進(jìn)入對數(shù)增長期，污泥體積增加量為100～300mL;所述增加基質(zhì)投加量實(shí)現(xiàn)異養(yǎng)菌生長狀態(tài)進(jìn)入對數(shù)增長期，基質(zhì)為無水乙酸鈉溶液或氯化銨溶液;基質(zhì)增加量分別為300～1300mg/L、20～100mg/L。

　　相對于現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明的特點(diǎn)在于：

　　1)采用活性污泥生長狀態(tài)的判定方法表征微生物對環(huán)境的適應(yīng)能力。處于對數(shù)增長期的污泥對環(huán)境的適應(yīng)能力強(qiáng)，對外界條件的波動(dòng)有一定的抵抗能力;

　　2)采用活性污泥生長狀態(tài)的判定方法判斷微生物的生長狀態(tài)。處于對數(shù)增長期的微生物生長勢頭旺盛，能夠在污水處理廠接下來的運(yùn)行管理中保證一定的微生物菌群數(shù)量和一定的處理能力;而處于非對數(shù)增長期的污泥運(yùn)行狀態(tài)難以預(yù)料，使得污水處理廠的處理能力、運(yùn)行狀態(tài)存在風(fēng)險(xiǎn);

　　3)采用活性污泥生長狀態(tài)的判定方法對非對數(shù)增長期的污泥生長狀態(tài)可進(jìn)行調(diào)控。判斷污泥在基質(zhì)充足、環(huán)境良好的情況下進(jìn)入對數(shù)增長期的難易程度。并對不能進(jìn)入對數(shù)增長期的污泥生長環(huán)境進(jìn)行調(diào)控使其進(jìn)入對數(shù)增長期，將這一方法應(yīng)用到生物量的測試上，克服了傳統(tǒng)測試生物量方法試錯(cuò)的弊端，也為生物量測試提供新的方法。